Etiologie
Aangeboren factordeficiƫnties
- Contactfactoren ( geen klinische bloeding )
- Factor XII ( geen klinische bloeding )
- Factor XI
- Factor IX (hemofilie B)
- Factor VIII ( hemofilie A )
- Factor VIII ( de ziekte van von Willebrand )
- Factor I ( afibrinogenemie )
Anticoagulantia
- Factor VIII inhibitor ( postpartum, idiopathische, of na factor VIII infusies )
- Lupus-anticoagulans ( geen klinische bloeding )
- Heparine
- Warfarine (PT steeg meer dan PTT)
Andere
- Disseminated intravascular coagulation(PT & PTT verhoogd)
- Leverziekte ( PT stijgt meer dan PTT)
- Vitamine K-tekort ( PT stijgt meer dan PTT )
Comments are closed.