Etiologie
Drugsgerelateerd
- Amiodarone
- Antibacteriële middelen (nitrofurantoïne, sulfonamiden)
- Antineoplastics (bleomycine, cyclofosfamide, methotrexaat, nitrosoureas)
- Antireumatica (goudzouten, penicillamine)
- Fenytoïne
Milieu & beroepsmatig
- Anorganisch stof ( asbest, silica, harde metalen, beryllium )
- Organisch stof of overgevoeligheidspneumonitis (thermofiele actinomyceten, vogelantigenen, Aspergillus spp.)
- Gassen, dampen, dampen (chloor, isocyanaten, paraquat, zwaveldioxide)
- Ioniserende straling
- Talk (gebruikers van injectiedrugs)
Infecties
- Verspreide schimmel (coccidioidomycose, blastomycose, histoplasmose)
- Disseminated mycobacteriën
- Pneumocystis jiroveci-longontsteking
- Virussen
Primaire longsyndromen
- Idiopathische fibroserende interstitiële pneumonie [idiopathische longfibrose ( IPF ) ]:
- Acute interstitiële longontsteking ( AIP )
- Desquamative interstitial pneumonia ( DIP )
- Niet-specifieke interstitiële pneumonitis ( NSIP )
- Gebruikelijke interstitiële longontsteking ( UIP )
- Ademhalingsbronchiolitis-geassocieerde interstitiële longziekte ( RB-ILD )
- Bronchiolitis obliterans-organiserende longontsteking ( BOOP )
Systemische stoornissen
- Acute respiratory distress syndrome ( ARDS )
- Amyloïdose
- Spondylitis ankylopoetica
- Auto-immuunziekte : dermatomyositis, polymyositis, reumatoïde artritis, systemische sclerose (sclerodermie) , systemische lupus erythematosus
- Chronische eosinofiele longontsteking
- Syndroom van Goodpasture
- Idiopathische pulmonaire hemosiderose
- Inflammatoire darmaandoening
- Eosinofiel granuloom ( celhistiocytose van Langerhans, histiocytose X )
- Lymfangitische carcinomatose
- Lymfangioleiomyomatose ( LAM )
- Longoedeem
- Pulmonale veneuze hypertensie
- Sarcoïdose
- Wegener-granulomatose
Comments are closed.